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Nature Methods | 革命性的crispr-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章

CasRx筛选技术在lncRNA研究中的应用,不仅为理解lncRNA的生物学功能提供了新的工具,也为癌症治疗策略的发展提供了新的思路。

2024-03-03

诺华继续投入,向Voyager预付款1亿美元,开发两款aav基因疗法

诺华将获得 Voyager 专有的RNA驱动的TRACER衣壳发现计划以及特定aav衣壳的开发权益

2024-01-03

曾被赌场拉黑,32岁成为哈佛正教授,如今他是crispr 2.0时代引领者

2016年和2019年,刘如谦先后开发了碱基编辑和先导编辑,引领了crispr基因编辑新时代。

2024-01-24

Nature子刊:aav基因治疗遗传性心脏病,即将开展临床试验

在取得了令人鼓舞的临床前研究进展后,下一步就是研究这种基因治疗方法在携带PKP2基因突变的心律失常性心肌病(ACM)患者中的临床治疗潜力。

2023-12-20

FDA批准首款crispr基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

Science:揭示crispr-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制

在一项新的研究中,来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究,描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时,crispr-Cas

2023-12-27

王国华团队开发出crispr-spCas9高精度高效率变体Variant No.1

该研究成功开发出了可以保持高效的在靶剪切效率的同时大幅度降低脱靶率的基因编辑工具spCas9的优秀变体Variant No.1。

2024-01-04

2023年度crispr基因编辑领域十大研究进展,张锋实验室遥遥领先

这项研究凸显了crispr前所未有的多样性和灵活性,也表明了大多数crispr系统是罕见的,只在不寻常的细菌和古细菌中发现。随着可用来搜索数据库的不断增长,可能还有更多罕见系统被发现。

2024-01-02

aav递送抗体治疗渐冻症,这家公司获1.39亿美元A轮融资

VectorY 的 CSO、联合创始人为 Pavlina Konstantinova 博士,她在基因治疗和蛋白质敲低技术方面拥有20多年经验。她曾担任uniQure的研究副总裁,负责肝脏、肌肉和中枢神

2023-11-17

Science:利用FLSHclust新算法发现188种新的crispr/Cas系统

微生物序列数据库包含大量有关酶和其他可用于生物技术的分子的信息。但近年来,这些数据库已经变得非常庞大,以至于很难有效地搜索到感兴趣的酶。

2023-11-30